SALTEC TOMASZ KIRSZ
PL-MF-000038779 · Poland · Katowice
SALTEC TOMASZ KIRSZ is registered in the European database on medical devices as a manufacturer, with 10 devices declared. It was not found in the U.S. FDA device establishment register.
What this manufacturer declares
| Class IIa | 10 |
|---|
Devices declared under this manufacturer
- Ochraniacze na buty, foliowe, niebieskie
- Ochraniacze na buty, foliowe,niebieskie
- Prześcieradło medyczne na rolce ECO ROLL, wółkninowe, białe, 70cm x 50
- Prześcieradło medyczne na rolce ECO ROLL, włókninowe, białe, 50cm x 10
- Prześcieradło medyczne na rolce ECO ROLL, włókninowe, białe, 50cm x 50
- Prześcieradło medyczne na rolce ECO ROLL, włókninowe, białe, 60cm x 10
- Prześcieradło medyczne na rolce ECO ROLL, włókninowe, białe, 60cm x 50
- Prześcieradło medyczne na rolce ECO ROLL, włókninowe, białe, 70cm x 10
Catalogue references include OBPEN100, OBPEN100B, OBPEN100BH, OBPEN100H, PW5010014ECO, PW6010014ECO.
European nomenclature codes declared: T030502, T0208.
United States market access
| FDA establishment register | Not found in the FDA register |
|---|---|
| Devices in EUDAMED | 10 |
| Country of registration | Poland |
⚠️ Not found is not the same as not sold — how this comparison can be wrong.
Device-level evidence
| Devices with a numeric GTIN | 10 |
|---|---|
| Found in the U.S. device database | 0 |
| Share | 0.0 % |
Canadian market access
| Health Canada licence listing | Not found in the Canadian register |
|---|
⚠️ Canada lists no Class I devices at all — what that excludes.
North American profile: Neither register. SALTEC TOMASZ KIRSZ was not found in either the U.S. or the Canadian register.