Wet Wipe Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
HU-MF-000017475 · Hungary · Miskolc
Wet Wipe Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság is registered in the European database on medical devices as a manufacturer, with 13 devices declared. It was not found in the U.S. FDA device establishment register.
What this manufacturer declares
| Class IIa | 13 |
|---|
Devices declared under this manufacturer
- DWA Active 0,1 L-es fertőtlenítőfolyadék
- DWA Active 0,1 l-es fertőtlenítőfolyadék
- DWA Active AP 0,1 L-es fertőtlenítőfolyadék
- DWA Active AP dobozos, 50 db-os fertőtlenítőkendő
- DWA Active FA 0,1 L-es fertőtlenítőfolyadék
- DWA Active FA dobozos, 50 db-os fertőtlenítőkendő
- DWA Active Plus CHG 0,1 L-es fertőtlenítőfolyadék
- DWA Active Plus CHG dobozos, 50 db-os fertőtlenítőkendő
- DWA Active dobozos, 50 db-os fertőtlenítőkendő
- DWA CHG Plus 0,1 L-es fertőtlenítőfolyadék
- DWA CHG Plus dobozos, 50 db-os fertőtlenítőkendő
- DWA Instrument 0,1 L-es fertőtlenítőfolyadék
Showing 12 of 13 declared devices.
Catalogue references include 1113, 1135_0,1L, 1314_0,1L, 1315, 1317_0,1L, 1320_0,1L.
European nomenclature codes declared: D0799, D0901, D0399.
United States market access
| FDA establishment register | Not found in the FDA register |
|---|---|
| Devices in EUDAMED | 13 |
| Country of registration | Hungary |
⚠️ Not found is not the same as not sold — how this comparison can be wrong.
Device-level evidence
| Devices with a numeric GTIN | 13 |
|---|---|
| Found in the U.S. device database | 0 |
| Share | 0.0 % |
Canadian market access
| Health Canada licence listing | Not found in the Canadian register |
|---|
⚠️ Canada lists no Class I devices at all — what that excludes.
North American profile: Neither register. Wet Wipe Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság was not found in either the U.S. or the Canadian register.